一、口罩FDA注冊重要性

口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等制成?？谡謱M入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時，戴口罩具有非常好的作用。

口罩出口美國需要辦理FDA注冊，因為FDA由美國國會即聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的安全。

二、口罩辦理FDA注冊流程：

1、咨詢：申請人提供產品資料（產品圖片、產品說明書、申請商營業(yè)執(zhí)照等所有所需要申請FDA的產品及材料。

2、報價：根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3、開案資料準備：申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。

4、樣品測試：測試將依照所適用的FDA標準進行。

5、出具報告：測試完成后提供FDA認證報告。

三、口罩FDA注冊周期：一般7-14天。

四、口罩FDA注冊號參考

五、醫(yī)用口罩辦理FDA注冊注意事項：

1、可能包括標記為手術，激光，隔離，牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。

2、可以幫助防止暴露于微生物，體液和空氣中的大顆粒。

3、設計用于松散地覆蓋口腔和鼻子，但尺寸不適合個人佩戴。

4、可能有助于防止患者接觸佩戴者的唾液和呼吸道分泌物。

5、具有在醫(yī)療保健環(huán)境中使用的特定使用說明，警告和限制。

6、NIOSH是否通過認證。

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